Маленькой Кендии всего девять месяцев,  и почти всю свою короткую жизнь она провела в больницах. У малышки - тяжелое генетическое заболевание. Недавно у бедной девочки выявилась также непереносимость молочного белка, и чтобы Кендия могла жить, ей необходимо питаться специальной медицинской смесью.

Адэл Элават не ходит и не говорит. Но в свои 13 лет он умеет мечтать. И очень хочет когда-нибудь сыграть со своими друзьями в футбол. Или просто пройти на своих ногах по берегу моря. Он и вся его семья верит, что Адэл встанет с инвалидного кресла…

Про страшную историю потери зрения и силу духа Илоны Мининой можно писать повесть. Эта стойкая женщина пережила много: и огнестрельное ранение в голову,  и три года непрерывных операций, и смерть сына, и тяжелое возвращение к жизни. Сейчас ей срочно нужна сложная операция.

Цель акции — собрать средства для поддержания здоровья детей, которые нуждаются в операциях, реабилитации или вспомогательных средствах для жизнедеятельности.

В 35 лет Сергею Йонансу поставили страшный диагноз - рассеянный склероз. Болезнь прогрессирует, и рецидивы случаются все чаще. Сергей уже не может передвигаться без посторонней помощи. В Латвии были пройдены все больницы и реабилитационные центры. Результат - человек отправлен домой медленно угасать. Но ему еще можно помочь, если срочно провести лечение в одной из клиник в Москве. Цена человеческой жизни – 19 600 латов.

 В редакцию «Субботы» пришло письмо с криком о помощи еще одному маленькому человечку — ребенку с очень нелегкой судьбой. Очень сильному духом мальчишке, который в будущем вполне может стать выдающимся музыкантом и просто счастливым человеком. Сегодня за здоровье Ванечки мужественно бьются его родители. Внимательно прочитайте их письмо. Быть может, общими силами удастся помочь этой семье.

Этим летом 15-летнему Сергею, который рос активным и спортивным мальчиком, поставили страшный диагноз - «остеосаркома правого плеча». Ему нужна сложнейшая операция, на которую нужно собрать 100 000 евро, а времени у него почти нет...

13-летняя Алина Закревская, которой собирали деньги для изготовления аппарата на ногу, сейчас в Санкт-Петербурге, в Центре реабилитации инвалидов им. Альбрехта. Врачи заверили, что аппарат будет изготовлен и Алина сможет несколько лет нормально ходить, ожидая операции, которая навсегда избавит ее от костылей.

Страшная беда в семью Мезговых пришла полтора года назад – 6-тилетний Максим, который рос абсолютно здоровым мальчишкой, начал угасать буквально на глазах… Врачи обнаружили у него опухоль мозга, началось лечение… Ситуация оказалась сложнее, лечение не дало результатов, и ребенок впал в вегетативную кому, в которой находится уже год. Латвийская медицина помочь Максиму бессильна – из больницы его вернули  родителям «доживать»…

Поможем многодетной семье и девочке, которая не может ходить

Сайт рижанки Татьяны Бурляевой www.7sky.eu, созданный в помощь родителям попавших в беду детей, выдвинут на международную премию им гимнастки Елены Мухиной. Голосуйте за него до 27 сентября на сайте www.elenamuhina.ru

Алине Закревской 13 лет. Девочка  не может ходить. Но ей можно помочь!

Накануне начала нового учебного года в нашу редакцию почти одновременно поступили два разных и очень откровенных письма, авторы которых как за последней надеждой обратились к нам с одной просьбой — о помощи своим родным детям, которых в силу очень сложных материальных проблем они не в состоянии сегодня обеспечить не только необходимыми вещами к школе, но даже не могут нормально одеть и досыта накормить...

Кто виноват, что в Латвии родители маленьких детей вынуждены просить милостыню? Она стояла у входа в супермаркет. Худенькая, нескладная, в коротком, не по сезону холодном пальтишке и вязаном берете. Рядом - коляска с мирно посапывающим малышом. И табличка: «Помогите, пожалуйста, кто чем может». Мимо шли люди, равнодушно обтекая хрупкую фигурку. У большинства давно выработался иммунитет против чувства жалости: всем не подашь, вон сколько нищих просит у магазинов и аптек, в переходах и на вокзале...